En la oportunidad, se hizo referencia a la salud en nuestro paìs, mediante una crìtica al Ministerio de Salud, por la implementaciòn de una politica totalmente inadecuada, en franca oposiciòn, a la obligaciòn existente por parte del Estado, de proveer a una salud pùblica, organizada, sobre bases igualitarias, para todos los habitantes, tal como surge de los Tratados Internacionales, suscriptos po nuestro paìs al respecto.- Se hizo referencia a la situaciòn de falta de investigaciòn cientifica a nivel nacional, de aquellas enfermedades graves y que a la vez son incurables, y la falta de cobertura por parte de las obras sociales ya sea, de los estudios complejos para tratarlas como al igual, de la medicaciòn prescripta al respecto.- La falta de una polìtica seria por parte del Ministerio de Salud, que hace que en el Programa Mèdico Obligatorio, no se incorporen distintas patologìas, incurables, y a la vez de tratamientos cuyos costos son inalcanzables, denota el descompromiso por parte del Estado, restringiendo el derecho a la salud de la poblaciòn, en haras de la estructutura econòmica de las obras sociales.- Se realizò un anàlisis a partir de una situaciòn real, en donde el Estado Nacional y de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires, evaden responsabilidades, frente a un menor de 10 años, que padece el Sindrome de West, y cuyos padres debieron soportar una interminable lucha por salvar o mejorar la vida de su hijo, ocacionadas por negligencias medicas, y por la falta de medios para acceder a un tratamiento costoso, que su obra social, no brinda cobertura.-Se concluyò que existe una necesidad de incorporar el debate en la sociedad, acerca de las patologias graves e incurables, ante la falta de informaciòn al respecto, sea por parte de mèdicos, tribunales y la ciudadanìa en general, lo que da por resultado, ante el caso particular un desconocimiento especifico de èsta problematica, lo que acarrea, diagnosticos equivocados, y resoluciones judiciales de amparos en materia de salud, totalmente contrarias a velar por la garantìa en èste òrden.-
La falta de difusiòn acerca de los avances cientificos en patologias graves, tambien se hizo presente, sacando como conclusiòn que en una sociedad mediatica y movida solo por intereses comerciales, se le da mas ocupaciòn por parte de los medios, a cirugìas estèticas, mas que a las soluciones cientificas con respecto a determinadas enfermedades.-
Tambien se hizo referencia al comienzo de la cooperacion por parte de C.O.T.E.S, con la junta de firmas para dar lugar al proyecto de ley, iniciado por la Dra Analia Cantero, a los fines de que el Estado incorpore al Programa Medico Obligatorio, el tratamiento sobre degeneraciòn macular, para que las obras sociales, pasan a dar cobertura, sobre aspectos relacionados con dicha afectaciòn- Se ponen a disposiciòn del publico en general, las planillas correspondientes a los fines de poder reunir las firmas al respecto.-
Tambien, Priscila, hija de Lorena Dieguèz, quien concurre a una Escuela Primaria de la zona de Los Ortices, hizo un reclamo pùblico: que el Presidente del Consejo Escolar, no retire el micro que traslada, a los niños a dicho establecimiento educativo, debido a la ubicaciòn distante de la Escuela, con los lugares en donde habitan sus alumnos.- Un lindo mensaje nos dejò Priscila que desde tempana edad, comienza a reclamar a las autoridades, que tengan contemplacion, con respecto al acceso de sus compañeros de grado, al centro educativo.- Ojalà en alguna oportunidad, los mayores, aprendamos de èstos chicos.-
Tambien, el Centro de organizaciòn por el trabajo, la educaciòn y la salud, realizò la puesta en marcha en pocos dias del Foro por la Salud, a los fines de invitar a la ciudadania y profesionales, para debatir semanalmente sobre èstos temas.-
gracias por dar a conocer el "proyectomaculopatia", saludos y muy pronto estare compartiendo con tu audiencia mi experiencia
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